Tvoelechenie Tvoelechenie
поиск

Как проявляются различные виды нефропатии почек, лечебный процесс

Запись размещена в разделах: Урология Добавить в избранное

Нефропатией называется целая группа болезней, отличающихся по своим причинам и протеканию и возникающих из нарушения обменных процессов в организме. Виды нефропатии почек зависят от конкретных проявлений поражения, авитаминозы, гипоксия т.д. способствую развитию заболеваний.

При нефропатии происходит повреждение структур почки и ухудшается работа почек. Нефропатия может быть первично наследственной или вторичной, то есть приобретенной.

В результате прогрессирующей нефропатии может появиться риск того, что возникнет хроническая форма недостаточности почек. Которая на первых этапах своего развития протекает бессимптомно, что особенно опасно для состояния здоровья человека.

Причины и разновидности нефропатии

В связи с тем, что нефропатия не является заболеванием, а скорее становится исходом других болезненных процессов, то существует множество причин её развития — продолжительный прием медикаментов, интоксикация организма тяжелыми металлами, воздействие на организм радиацией, нарушения обмена веществ, опухолевые процессы, воздействие токсинов на организм, аномалии строения почек и мочевыводящих каналов.

Обменная или дисметаболическая нефропатия представляет собой поражение в почках, которое возникает по причине нарушения обменных процессов. Данная патология часто встречается в педиатрической практике, так как обменные нарушения мочи наблюдаются у каждого третьего ребенка.

В нормальном состоянии вместе с мочой из организма выводится определенное количество солей. Одновременно с этим моча не утрачивает своей прозрачности и в ней не присутствуют посторонние частицы. При проведении микроскопического исследования мочи в ней обнаруживаются кристаллы солей. В зависимости от концентрации таких солей врач принимает решение о наличии такой патологии, как обменная нефропатия почек.



Если обменная нефропатия у ребенка остается постоянной, а также врач устанавливает тот факт, что родственники страдали от мочекаменной болезни, то требуется проведение определенных профилактических и лечебных мероприятий. Избыток выделения солей вместе с мочой считается фактором риск формирования камней в почках.

Оксалатно-кальциевая нефропатия — часто обнаруживается у детей, а её развитие может соотноситься с нарушением обменных процессов кальция, оксалатов. Оксалаты попадают в организм человека с едой и синтезируются самим организмом.

Причинами формирования оксалатов становятся:

  • Высокая концентрация оксалатов в потребляемой пище.
  • Патологии кишечника — язвенный колит, анастомозы кишечника и т.п.
  • Высокая выработка оксалатов в организме.

Оксалатная нефропатия — многофакторная патология. По данным различных источников наследственный фактор в развитии оксалатной нефропатии составляет до 75%. Но кроме генетической предрасположенности многое зависит от влияния на организм питания, стрессовых ситуаций, экологии и т.д.

Первые признаки заболевания формируются независимо от возраста человека, и могут выявляться даже у новорожденных. Чаще болезнь диагностируется в пять — семь лет при обнаружении в анализах мочи кристаллов оксалатов, некоторого количества белка, эритроцитов и лейкоцитов. Также наблюдается увеличение удаленной плотности мочи.

Оксалатная нефропатия, как правило, не оказывает влияния на общее развитие детей, но у них может отмечаться вегетативно-сосудистая дистония, ожирение, склонность к снижению артериального давления и головные боли. Период обострения болезни приходится на момент полового созревания, то есть возрасте от 10 до 14 лет из-за гормональных сбоев в организме подростка.

Прогрессирование данной патологии может спровоцировать образование камней в почках, развитие воспалительного процесса в случае присоединения бактериальной инфекции.

Фосфатная нефропатия — часто встречается при патологиях, которые сопровождаются нарушением обмена фосфора и кальция в организме. А основной причиной формирования считается хроническое инфицирование мочевой системы.

Зачастую фосфатная нефропатия сопровождается оксалатно-кальциевой, но в такой ситуацией проявляется слабее.

Уратная нефропатия — представляет собой нарушение обмена мочевой кислоты. За одни сутки в человеческом организме вырабатывается до 1000 мг мочевой кислоты, одна треть от этого объема секретируется в кишечник, где разрушается бактериями. Остальная часть проходит фильтрацию в почках и всасывается обратно, а только около 12% от всего объема выводятся вместе с мочой.

Первичная уратная нефропатия объясняется наследственным нарушением обменных процессов мочевой кислоты.

Вторичная уратная нефропатия развивается в качестве осложнения других патологий, становится следствием приема некоторых медикаментов или нарушения функционирования почечных канальцев или из-за нарушения физико-химических свойств мочи. Отложение кристаллов уратов в почечной ткани провоцирует формирование воспалительного процесса и ухудшение работы почек. Первые симптомы патологии проявляются уже в раннем детском возрасте, но в основном врачи отмечают скрытое протекание заболевания.

При проведении общего анализа мочи в ней выявляется присутствие небольшого количества эритроцитов и белка. При высокой концентрации уратов моча становится кирпичного оттенка.

Нарушение обмена цистина. Цистин считается продуктов обменных процессов аминокислоты под названием метионин. Существуют две главные причины увеличения концентрации цистина в моче — это его избыток в почечных клетках или нарушение процессов обратного всасывания цистина в канальцы почек.

Цистин в клетках скапливается по причине генетических дефектов. Часто внутриклеточное скопление цистина обнаруживается не только почках, но и в селезёнке, печени, костном мозге, лимфатических узлах, клетках периферической крови, в мышечной и в нервной ткани и в других органах.

Нарушение обратного всасывания цистина выявляется в почечных канальцах по причине наследственных дефектов транспортных процессов таких аминокислот, как аргинин, цистин, орнитин и лизин через клеточные стенки.

Если метаболическая нефропатия начинает прогрессировать независимо от её разновидности. То обнаруживаются симптомы мочекаменной болезни, а в случае присоединения инфекции — воспалительный процесс в почках.

Лечение и диагностика нефропатии

Процесс диагностики основывается на изучении клинической картины болезни, данных лабораторных исследований, ультразвукового обследования. При необходимости реализуются более усложненные и точные способы инструментальной диагностики.

Лечение проводится в условиях стационара и заключается в реализации мер, предполагающих устранение причинного фактора, реализации симптоматической терапии, то есть восстановления артериального давления, устранение отечности, нормализация диуреза и гомеостаза крови.

1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Пока нет голосов)
Loading ... Loading ...
НОВОЕ
  • Парализованный человек сможет управлять руками с помощью протеза
  • Разработаны вечные пломбы, которые могут лечить зуб
  • Компьютерные технологии будут использовать для борьбы со старостью
  • Влияет ли прием обезболивающих на работу сердца: мнение ученых
  • Удивительное: мышцы можно плести, ученые рассказали как

Вам может быть интересно

Комментарии

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *