Tvoelechenie Tvoelechenie
поиск

10 из самых редких заболеваний человека

Запись размещена в разделах: Медицинские факты Добавить в избранное
  1. Гастрошизис. Заболевание с очень неприятными симптомами: в области живота появляется расщелина, из которой в буквальном смысле выпадают органы. В древние времена почти все младенцы, которые болели гастрошизисом, умирали. В наши дни благодаря современным технологиям 70% детей с подобными симптомами остаются в живых.
  2. Наследственная сенсорная нейропатия первого типа. Эта болезнь возникает из-за переизбытка гена РМР22 в организме. Основным ее симптомом считается абсолютная нечувствительность рук и ног. Именно этот фактор является причиной трудностей при определении правильного диагноза и назначении должного лечения.
  3. Пигментная ксеродерма. При таком наследственном заболевании кожа становится сверхчувствительной к ультрафиолету. Причиной этой болезни является мутация белка, отвечающего за реконструкцию клеток ДНК. Больные ксеродермой имеют сухую, покрытую веснушками кожу.
  4. Синдром ногтей наколенника (нейл-пателла). Это заболевание, при котором у человека могут отсутствовать ногти. В некоторых случаях они просто неправильной формы. Подобное заболевание вызвано мутационными процессами гена LMX1B. Иногда сопутствующим симптомом данной болезни является искривленная форма коленных чашечек.
  5. «Болезнь второго скелета». Это заболевание известно также как синдром «каменного человека». Основным симптомом является затвердение соединительной ткани организма, что и напоминает второстепенный скелет.
  6. Географический язык. Эта болезнь может возникнуть из-за гормонального всплеска, постоянного стресса, а может быть и хронической. При наличии такого заболевания язык покрывается пятнами в виде белых островков. Этим недугом страдают приблизительно 2,58% людей.
  7. Мальформация Арнольда — Киари. При таком заболевании человеческий мозг растет слишком быстро, а кости черепа, в свою очередь, развиваются с обычной скоростью. Это приводит к тому, что мозжечок упирается в затылочную часть черепа, сдавливая при этом продолговатый мозг.
  8. Конгенитальная миотия. Болезнь сопровождается мышечными спазмами, которые приводят человеческое тело к некоторому онемению. Этот процесс произвольный и генетический. Как следствие — нестабильность функционирования каналов хлора. Профилактикой этого заболевания считается комплекс упражнений, который включает в себя смену резких движений и расслабленного состояния.
  9. Очаговая алопеция. Болезнь, при которой иммунитет борется с волосяным фолликулом. Это может стать причиной облысения. Определенная форма такого заболевания может лишить волос на всем теле. Зачастую волосяные луковицы восстанавливаются, и болезнь не прогрессирует.
  10. Прогрессивная липодистрофия. Отличительной чертой болезни является внешнее старение человека. Причина может быть или в генетическом коде, или в действии лекарств, поразивших аутоиммунные механизмы. Все это приводит к потере подкожных жиров, что и есть причиной дряблого вида кожи.


1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Пока нет голосов)
Loading ... Loading ...
НОВОЕ
  • Причины развития, симптоматика и особенности лечения хронического бронхита
  • Как проявляется хондроз грудного отдела и как можно помочь больному
  • Наиболее эффективные упражнения для поясницы, методика их выполнения и массаж
  • Показания, противопоказания и проведение эмболизации маточных артерий
  • Безусловный и условный рефлекс: классификация и механизм