Tvoelechenie Tvoelechenie
поиск

Как проявляется, диагностируется и излечивается мышечная дистрофия

Запись размещена в разделах: Иммунология Добавить в избранное

Генетическая патология, характеризующаяся нарушением строения мышечных волокон, определяется в медицине как мышечная дистрофия. Для этого заболевания характерно постепенное распадение мышечных волокон, в результате чего больной утрачивает способность свободно передвигаться.

Общая информация

К сожалению, сегодня медики еще не знают точно, отчего запускается патологический механизм. Главной причиной развития аномалии считается мутация аутосомно-доминантного генома.

Выделяются следующие разновидности данного недуга:

  1. Мышечная дистрофия Дюшена.
  2. Болезнь Штейнгерта.
  3. Дистрофия Беккера.
  4. Дистрофия Эрба-Рота.
  5. Дистрофия Ландузи-Дежерина.

Особенности дистрофии Дюшена

Данное патологическое состояние начинает развиваться с детского возраста. Обычно симптоматика заболевания проявляется в 2−5-летнем возрасте.

Малыши мужского пола заболевают намного чаще, нежели девочки.

При этом состоянии сперва поражаются мышцы нижних конечностей, тазового пояса. Постепенно поражаются мышцы верхней части туловища. С течением времени в патологический процесс вовлекаются и иные мышечные структуры.

Пик заболевания приходится на 12−15 лет. К этому времени человек утрачивает способность самостоятельно передвигаться. К сожалению, прогноз неблагоприятен. Почти всегда молодые люди погибают, не дожив до двадцати лет.

Особенности болезни Штейнгерта

Этот вид заболевания поражает молодых и взрослых людей в возрасте 20−40 лет. В очень редких случаях симптомы патологического состояния появляются у младенцев. Признаки заболевания могут появиться как у мужчин, так и у женщин.



Прогрессирует недуг достаточно медленно. Отличительной чертой данной разновидности является вовлечение в патологический процесс не только скелетных мышц, но также и структур некоторых внутренних органов.

У многих больных наблюдаются признаки слабости мышц лица. Не исключается поражение иных мышечных групп. Волокна расслабляются медленно, после предварительного сокращения.

Особенности заболевания Беккера

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера встречается нечасто. Заболевают преимущественно люди малого роста. Аномальный процесс развивается достаточно медленно.

Прогноз этой разновидности дистрофии благоприятен. Лица с этим диагнозом в течение нескольких лет сохраняют способность самостоятельно передвигаться и даже работать или учиться. Состояние их здоровья определяется, как удовлетворительное. Инвалидность дается больному только в случае наличия травм или протекания сопутствующих аномалий.

Особенности заболевания Эрба-Рота

Это юношеская мышечная дистрофия. Ее симптоматика проявляется в подростковом и юношеском возрасте. Первичные признаки могут появиться в 10 лет. Развивается патологический процесс медленно.

Для первой стадии характерно появление атрофии волокон верхних конечностей и плеч. С течением времени наблюдается изменение осанки. Грудная клетка отодвигается назад, живот выпячивается. При ходьбе человек переваливается с ноги на ногу.

Особенности заболевания Ландузи-Дежерина

Симптоматика этой формы мышечной дистрофии могут появиться в любом возрасте. Чаще всего недуг поражает людей в возрасте 6−50 лет. В первую очередь поражаются мышцы лица. С течением времени аномальный процесс затрагивает мышечные структуры рук, ног и туловища.

Первым признаком патологии является неполное смыкание век. Потом развивается неполное смыкание губ, что способствует развитию нарушения дикции. Развивается патология медленно.

На протяжении большого промежутка времени человек сохраняет способность самостоятельно передвигаться и может вести обычный образ жизни.

Поражение мышц тазового пояса наблюдается на 20−25 год. Это становится причиной того, что человеку присваивается группа инвалидности. Прогноз после лечения относительно благоприятен.

Как проявляется аномалия

К основным симптомам мышечной дистрофии следует отнести:

  • понижение мышечного тонуса;
  • нарушение походки;
  • отсутствие болевых ощущений в мышцах;
  • атрофию скелетных мышц;
  • частое беспричинное уставание.

Чувствительность при этом не нарушается. С течением времени физические навыки утрачиваются. Человек часто падает даже на ровном месте. Ребенок разучивается не только ходить и сидеть, но даже держать голову.

Когда патологический процесс прогрессирует, икроножные мышцы увеличиваются в размере. Это объясняется разрастанием на месте отмерших мышечных волокон соединительной ткани.

Установление диагноза

Первым делом специалист собирает семейный анамнез. Во многих случаях это помогает спрогнозировать дальнейшее протекание заболевания. На втором этапе диагностики доктор проводит электромиографию. При помощи этого способа специалист получает возможность изучить электрическую активность мышц.

Иногда больному назначается микроскопическое исследование того или иного мышечного участка. Это делается с целью установления специфических дистрофических изменений и выявления жировых отложений.

В клиниках, оснащенных специфическим оборудованием, проводится молекулярно-биологическое исследование. Это позволяет точно определить, будет ли ребенок страдать этим заболеванием.

Напоследок

Полностью вылечить эту аномалию сейчас возможности нет. Главной целью терапии является торможение активного дистрофического процесса. Для этого больному назначается прием кортикостероидов и витаминных препаратов.

Дополнительно человеку назначается лечебный массаж, также проводится дыхательная гимнастика.

1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Пока нет голосов)
Loading ... Loading ...
НОВОЕ
  • Причины развития, симптоматика и особенности лечения хронического бронхита
  • Как проявляется хондроз грудного отдела и как можно помочь больному
  • Наиболее эффективные упражнения для поясницы, методика их выполнения и массаж
  • Показания, противопоказания и проведение эмболизации маточных артерий
  • Безусловный и условный рефлекс: классификация и механизм

Вам может быть интересно

Комментарии

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *